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    小鼠單抗Ig抗體標記類/亞類鑒定試劑盒

    時間:2019-9-26 11:18:58  來源:http://www.fyqyfz.com/product260173.html


    名稱:小鼠單抗Ig抗體標記類/亞類鑒定試劑盒  

    貨號:C060101 


     規格價格其它
    96Tx2=192孔2000元需測輕鏈亞型請選擇C060101-L

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    小鼠單抗豆類抗體標記/亞類/亞型鑒定用ELISA 試劑盒使用說明書

    您好!感謝您選擇了我們的產品,請您在讀完此說明書后再開始您的實驗,這對您順利完成實驗很有幫助。

    一、試劑原理:本試劑盒利用雙抗體抗體標記夾心法鑒定小鼠淋巴細胞雜交痛培養上清中單克隆抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類以及輕鏈亞型(IgG1\IsG2a\Ia62b\Ia63\或\可gA\Kappa\Lanbda均可以清晰區分)。本試劑盒采用小鼠抗體共有位點的二抗包被微孔板,與加入的培養上清中的小鼠抗體結合,再加入HRP標記的抗小鼠各類、亞類、亞型的抗體來分別反應,最后用TMB底物系統顯色并通過酶標儀檢則吸光度來判斷被測單克隆抗體的類或亞類以及亞型。本試劑盒具有極高的分辨率,是您鑒定小鼠單克隆抗體類、抗體標記亞類以及亞型的可靠工具。

    二、組成成分:

    酶標板含自封袋2個 |2x96孔|標本稀釋液|15ml通用陽性對照|1.8ml|顯色劑A|15ml通用陰性對照|1.8ml |顯色劑B|15ml酶標二抗8種|8×3.2ml|反應終止液|15ml

    20×清洗液|50mL|加樣圖|2份

    封板膜|4張|說明書|1份

    三、使用范圍:用于雜交瘤細胞培養上清中小鼠單克隆抗體系類、亞類、抗體標記亞型的鑒定以及相關內容的研究。

    四、使用方法:

    1、首先將試劑盒恢夏室溫(大約30分),然后用純水把清洗液配成工作濃度(一份濃縮清洗液加19份純水)。

    2、取出酶標板。每個標本需要8孔,陽性對照8孔,陰性對照8孔。多余的用自封袋保存,記得放入干燥劑。

    3、將標本檢測孔每孔先加入標本稀釋液各50W1。然后將50u1細胞培養上清(或特異親和純化的抗體)再加入酶標微孔板,每個標本加8孔;陽性對照和陰性對照孔不加標本稀釋液也是各加8孔每孔100H1。貼上封板膜37℃溫育30分鐘。

    4、棄去板內液體,洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍。再在每個標本的8孔中分別加入8種酶標二抗各100u1,通用陽性對照的8孔也一樣。在加樣圖上或酶標板上做好標記。貼上封板膜37C溫育30分鐘。

    5、吸棄板內液體,洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍。每孔分別加入顯色劑A和顯色劑B各50W1,換一張新的封板膜貼板避光37C顯色20分鐘。

    6、本試劑盒特異性好一般肉眼即可觀察出結果,看顯色藍的那個孔所對應的酶標二抗就知道此標本的系類或亞類。更可將反應終止液(每孔50W1)終止反應后用酶標儀450m則定波長,630nm參考波長雙波長測定結果,參看高值孔所對應的酶標二抗就知道此標本的驟類或亞類(陽性對照00一般不小于0.8,陰性對照一般不高于0.12,陽性判定標準:樣品0D大于陰性0D+0.15,陰性00低于

    0.05按0.05算)。

    五、抗體標記產品特點:高靈敏度、高特異性、結果容易判定。(您如果覺得很多試劑自己可以準備想省一筆費用,那您可以登陸網站選擇我們為您準備的簡裝抗體鑒定產品C030215。當然您也可以下次把標本交給我們來做這樣并且不會增加太多費用。)六、保存條件:不開啟2-6℃避光保存效期一年。不正確存放或過于頻繁開啟使用有可能因此使效期縮短。

    七、注意事項:

    1、雖然本試劑盒過期后很久還有使用價值但還是請您在有效期內使用。

    2、在檢則腹水類單抗時要稀釋到1/5萬,雖然可以分辨但并不建議您這樣做。此類樣品成分十分復雜,有干擾結果的可能。在此種情況下您可以選擇本公司的C030215抗體鑒定試劑。它會給您帶來滿意的結果。

    您也可以將酶標板更換成您自己的抗原包被板那樣也是可以用來測試腹水、以至于幾乎任意一種形式的單抗樣本的檢測,結果同樣跟上清一樣滿意!

    3、手洗板子時一定要把孔加滿,停留10秒然后棄盡,最后要拍干凈。特別是在酶標二抗溫育后洗板時一定要把酶吸出而不是甩出,要吸凈。這個在手工洗板時對結果很重要。

    4、一次沒用完的板子要帶干燥劑放自封袋封好,隨盒存放。

    5、拿放板子時不要劇烈抖動,以免孔間交叉污染出現錯誤結果。

    6、本試劑一般不會出現兩個陽性,但出現兩個陽性的現象有時候是真實存在的,一般會一個0D很高,另一個很低但卻還能判為陽性,實驗分析表明這種情況下以0D高值孔為準,出現這種情況有多重原因:1、培養的細胞中有“飼養細胞”殘留,2、抗體本身存在變異,3、融合的淋巴細胞取自不純的BALB/C,4、樣品為非特異親和純化的抗體或樣品是腹水,5、上清出現少里污染,6、實驗操作粗放,7、加錯試劑。

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